Lumisterol
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C28H44O | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 396,65 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 474-69-1 | ||||||||
| PubChem | 6436872 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | cholekalcyferol, ergokalcyferol, ergosterol, tachysterol, suprasterol | ||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
| |||||||||
Lumisterol – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów związek chemiczny, stereoizomer ergosterolu, pokrewny witaminie D. W przebiegu badań nad witaminą D uzyskano substancję, którą nazwano witaminą D1 (obecnie nazwa ta ma znaczenie wyłącznie historyczne). Okazało się, że w rzeczywistości jest to mieszanina ergokalcyferolu i lumisterolu[2][3].
Przypisy
- ↑ Lumisterol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-02-18] (ang.).
- ↑ Paul M.P.M. Dewick Paul M.P.M., Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach, wyd. 2, New York: John Wiley & Sons, 2002, s. 259, ISBN 0-471-49640-5 (ang.).
- ↑ ErnstE. Friedmann ErnstE., Vitamin D. Perspectives in Biochemistry, wyd. 1, Washington: American Chemical Society, 1989, ISBN 978-0-8412-1621-1 .
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Catalana: 0120671
