Peters anomali

Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder. (10. okt. 2015)

Opprydning: Denne artikkelen trenger en opprydning for å oppfylle Wikipedias kvalitetskrav. Du kan hjelpe Wikipedia ved å forbedre den. (2020-12)

Blindveiside: Denne artikkelen er en blindveiside. For å knytte den til en sammenheng og gjøre det mulig å manøvrere enkelt gjennom Wikipedia trenger den lenker til aktuelle artikler. (Liste over blindveisider).

Peters anomali er en iridocorneal eller keratolentikulær adhering som resulterer i en sentral eller eksentrisk, lokalisert eller total corneal opasitet.

Den sykdomsfremkallende opprinnelsen til Peters anomali er kontroversiell. Ingen av teoriene forklarer alle de kliniske histopatologiske funnene i alle former for Peters anomali. De fleste tilfellene er sporadiske, men autosomal recessiv og dominant arv har blitt rapportert. Peters anomali er definert som en kongenitell corneal opasitet med korresponderende defekter i posterior corneal stroma, Descements membran og endotelium. 80% er bilateralt. Glaukom er tilstede i 50 til 70% av tilfellene.

Anomaliteten kan også forekomme bilateralt i Peters-plus syndrom.