Periodate de potassium

Periodate de potassium
cation potassium anion periodate
Identification
Nom UICPA periodate de potassium
No CAS 7790-21-8
No ECHA 100.029.269
No CE 232-196-0
PubChem 516896
SMILES
[O-]I(=O)(=O)=O.[K+]
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/HIO4.K/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
InChIKey :
FJVZDOGVDJCCCR-REWHXWOFAS
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/HIO4.K/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
Std. InChIKey :
FJVZDOGVDJCCCR-UHFFFAOYSA-M
Apparence poudre cristalline incolore, inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule IKO4KIO4
Masse molaire[2] 230,000 4 ± 0,001 3 g/mol
I 55,18 %, K 17 %, O 27,83 %,
Propriétés physiques
fusion 582 °C (décomposition)[1]
Solubilité 4,2 g·l-1 (eau, 20 °C)[3]
Masse volumique 3,62 g·cm-3 (20 °C)[1]
Précautions
SGH[1],[4]
SGH03 : ComburantSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H272, H315, H319, P221, P302, P305, P338, P351, P352, P405 et P501
H272 : Peut aggraver un incendie ; comburant
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
P221 : Prendre toutes précautions pour éviter de mélanger avec des matières combustibles…
P302 : En cas de contact avec la peau :
P305 : En cas de contact avec les yeux :
P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
P352 : Laver abondamment à l’eau et au savon.
P405 : Garder sous clef.
P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

0
2
3
OX
Transport[1]
50
   1479   
Code Kemler :
50 : matière comburante (favorise l'incendie)
Numéro ONU :
1479 : SOLIDE COMBURANT, N.S.A.
Code de classification :
pictogramme ADR 5.1
5.1 : Matières comburantes

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le periodate de potassium ou méta-periodate de potassium est un sel de potassium de formule brute KIO4. Il est peu soluble dans l'eau (c'est l'un des sels de potassium les moins solubles, en raison de la grande taille de l'anion IO4), mais est plus soluble dans les solutions légèrement basiques. Chauffé, en particulier en présence dioxyde de manganèse MnO2 à l'action catalytique, il se décompose pour former de l'iodate de potassium KIO3, en libérant de l'oxygène O2.

Son nom se prononce per-iodate de potassium.

Toxicité

Le periodate de potassium peut être nocif en cas d'ingestion. Il est irritant pour la peau et les yeux.

Synthèse

Il est possible de préparer en laboratoire le periodate de potassium par oxydation de l'iodate de potassium avec du persulfate de potassium K2S2O8 dans une solution alcaline (par exemple une solution d'hydroxyde de potassium KOH) :

IO3 + S2O82− + 2 OH → IO4 + 2 SO42− + H2O.

La réaction est réalisée à ébullition de la solution. Par la suite, le sel est neutralisé par ajout d'acide nitrique HNO3, précipité, nettoyé à l'eau glacée et filtré.

Un autre façon de faire consiste à d'ajouter du chlore Cl2 dans la solution basique d'iodate de potassium[5],[6] :

KIO3 + 2 KOH + Cl2 → KIO4 + 2 KCl + H2O.

Propriétés

Le periodate de potassium est un puissant oxydant. Ainsi, une solution d'iodure de potassium KI au contact de periodate de potassium va être oxydé en diiode I2, ou des sels de manganèse(II) en permanganates[7] :

KIO4 + 2 KI + H2O → KIO3 + I2 + 2 KOH.

Ses cristaux sont isomorphes avec ceux de perchlorate de potassium KClO4. Une fois dissous dans une solution d'hydroxyde de potassium KOH[6], il est possible de retrouver le periodate de potassium par ajout d'acide nitrique[7],[8] :

2 KIO4 + 2 KOH → K4I2O9 + H2O.
K4I2O9 + 2 HNO3 → 2 KIO4 + 2 KNO3 + H2O.

L'orthoperiodate de potassium K2H3IO6, qui peut être obtenu par oxydation de l'iodate de potassium KIO3 avec l'hypochlorite de sodium NaClO[7], donne de l'eau à 100 °C par l'intermédiaire du periodate de potassium[9] :

2 K2H3IO6 → K4I2O9 + 3 H2O à 100 °C.

Dans les solutions aqueuses de periodate de potassium, il se produit les équilibres suivants[7] :

[H3IO6]2− + H+   {\displaystyle \rightleftharpoons }   [IO4] + 2 H2O.
[H3IO6]2−   {\displaystyle \rightleftharpoons }   2 [HIO5]2− + 2 H2O.
2 [HIO5]2−   {\displaystyle \rightleftharpoons }   [H2I2O10] 4−   {\displaystyle \rightleftharpoons }   [I2O9]4− + H2O.

Notes et références

  1. a b c d e f et g Fiche Alfa Aesar, consultée le 20 mars 2011
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. fiche CSST
  4. SIGMA ALDRICH
  5. G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 325.
  6. a et b C. Rammelsberg: "Ueber die Ueberjodsäure und ihre Salze" in Ber. d. dt. chem. Ges. 1868, A1, S. 70ff. Texte complet
  7. a b c et d C. E. Housecroft, A. G. Sharpe: "Inorganic chemistry", Verlag Pearson Education, 2005, (ISBN 978-0-13-039913-7). S. 487
  8. # B. Brehler, H. Jacobi, H. Siebert: "Kristallstruktur und Schwingungsspektrum von K4J2O9" in Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 1968, 362(5-6), S. 301-311. DOI 10.1002/zaac.19683620510
  9. N. I. Nikitina,Z. K. Nikitina: "Thermolysis of disubstituted lithium and sodium orthoperiodates" in Russian Journal of Inorganic Chemistry 2007,52(4), S. 535–541. DOI 10.1134/S0036023607040031
  • (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Kaliumperiodat » (voir la liste des auteurs).

Voir aussi

Articles connexes

v · m
  • K3AsO4
  • KAu(CN)2
  • KBr
  • KBrO3
  • K2C8H8
  • KCN
  • KCNO
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