Dihydrothymine
5,6-dihydrothymine | |
Structure de la 5,6-dihydrothymine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 5-méthyl-1,3-diazinane-2,4-dione |
No CAS | 696-04-8 (RS) |
No ECHA | 100.010.717 |
No CE | 211-787-7 |
PubChem | 93556 |
ChEBI | 27468 |
SMILES | CC1CNC(=O)NC1=O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H8N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h3H,2H2,1H3,(H2,6,7,8,9) Std. InChIKey : NBAKTGXDIBVZOO-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H8N2O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 128,129 2 ± 0,005 6 g/mol C 46,87 %, H 6,29 %, N 21,86 %, O 24,97 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
La 5,6-dihydrothymine est un intermédiaire de la dégradation de la thymine, dont elle dérive par réduction sous l'action de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Elle est ensuite hydrolysée en N-carbamyl-β-alanine par la dihydropyrimidinase.
Stéréochimie
La 5,6-dihydrothymine possède un atome de carbone asymétrique (celui qui porte le groupe méthyle). La 5,6-dihydrothymine se présente donc sous la forme de deux énantiomères car elle est chirale.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||
---|---|---|---|---|---|
Purines |
| ||||
Pyrimidines |
|
- Portail de la chimie
- Portail de la biochimie