PRPF19
| PRPF19 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | PRPF19, NMP200, PRP19, PSO4, SNEV, UBOX4, hPSO4, pre-mRNA processing factor 19 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608330 MGI: MGI:106247 HomoloGene: 6421 GeneCards: 27339 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 27339 | 28000 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000110107 | ENSMUSG00000024735 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 10.87 – 10.89 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PRPF19 (Pre-mRNA processing factor 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRPF19 في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: PRPF19 PRP19/PSO4 pre-mRNA processing factor 19 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Mahajan KN, Mitchell BS (سبتمبر 2003). "Role of human Pso4 in mammalian DNA repair and association with terminal deoxynucleotidyl transferase". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 100 ع. 19: 10746–51. Bibcode:2003PNAS..10010746M. DOI:10.1073/pnas.1631060100. PMC:196874. PMID:12960389.
قراءة متعمقة
- Gerner C، Holzmann K، Meissner M، وآخرون (1999). "Reassembling proteins and chaperones in human nuclear matrix protein fractions". J. Cell. Biochem. ج. 74 ع. 2: 145–51. DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(19990801)74:2<145::AID-JCB1>3.0.CO;2-#. PMID:10404385.
- Gotzmann J، Gerner C، Meissner M، وآخرون (2000). "hNMP 200: a novel human common nuclear matrix protein combining structural and regulatory functions". Exp. Cell Res. ج. 261 ع. 1: 166–79. DOI:10.1006/excr.2000.5025. PMID:11082287.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Makarova OV، Makarov EM، Urlaub H، وآخرون (2004). "A subset of human 35S U5 proteins, including Prp19, function prior to catalytic step 1 of splicing". EMBO J. ج. 23 ع. 12: 2381–91. DOI:10.1038/sj.emboj.7600241. PMC:423283. PMID:15175653.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. Bibcode:2005Natur.433...77A. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Löscher M، Fortschegger K، Ritter G، وآخرون (2005). "Interaction of U-box E3 ligase SNEV with PSMB4, the beta7 subunit of the 20 S proteasome". Biochem. J. ج. 388 ع. Pt 2: 593–603. DOI:10.1042/BJ20041517. PMC:1138967. PMID:15660529.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Zhang N، Kaur R، Lu X، وآخرون (2006). "The Pso4 mRNA splicing and DNA repair complex interacts with WRN for processing of DNA interstrand cross-links". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 49: 40559–67. DOI:10.1074/jbc.M508453200. PMID:16223718.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Grillari J، Ajuh P، Stadler G، وآخرون (2005). "SNEV is an evolutionarily conserved splicing factor whose oligomerization is necessary for spliceosome assembly". Nucleic Acids Res. ج. 33 ع. 21: 6868–83. DOI:10.1093/nar/gki986. PMC:1310963. PMID:16332694.
- Voglauer R، Chang MW، Dampier B، وآخرون (2006). "SNEV overexpression extends the life span of human endothelial cells". Exp. Cell Res. ج. 312 ع. 6: 746–59. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.11.025. PMID:16388800.
- Lu X, Legerski RJ (2007). "The Prp19/Pso4 core complex undergoes ubiquitylation and structural alterations in response to DNA damage". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 354 ع. 4: 968–74. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.01.097. PMC:1810354. PMID:17276391.
- Fortschegger K، Wagner B، Voglauer R، وآخرون (2007). "Early embryonic lethality of mice lacking the essential protein SNEV". Mol. Cell. Biol. ج. 27 ع. 8: 3123–30. DOI:10.1128/MCB.01188-06. PMC:1899945. PMID:17283042.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
